Dlaczego warto informować pacjentki o hospicjum perinatalnym?
W obliczu diagnozy wady letalnej dziecka, kluczowa jest rzetelna informacja o dostępnych formach wsparcia. Hospicjum perinatalne daje rodzinom przestrzeń do przygotowania się na każdy scenariusz porodu i dalszej opieki nad dzieckiem, niezależnie od czasu, jaki będzie im dany.
IX OGÓLNOPOLSKA KONFERENCJA „KOMUNIKACJA WYZWANIEM WSPÓŁCZESNEJ MEDYCYNY”
15 listopada 2025 r. na Uniwersytecie Medycznym w Lublinie odbył się wykład prezes Fundacji Hospicjum Pomorze Dzieciom Ewy Liegman, poświęcony innowacyjnemu modelowi opieki nad parami, które w czasie ciąży doświadczają diagnozy nieuleczalnej choroby dziecka. Prelegentka przedstawiła nowatorskie podejście do perinatalnej opieki paliatywnej na przykładzie systemu opieki naszego ośrodka w Gdańsku, we współpracy ze szpitalami o III poziomie referencyjności, zwracając uwagę na potrzebę holistycznego wsparcia rodziców w jednym z najtrudniejszych momentów ich życia.
Odwaga, która nie boi się łez. Rozmowa z Pawłem Wickim, tatą po stracie dwóch synów
„Zmarł w moich ramionach. Choć na co dzień głównie opiekowała się nim Anita, to tego dnia był ze mną. (…) Obu chłopców zanosiłem sam – ubranych, owiniętych w ich ulubione kocyki. Pamiętam każdy stopień, który pokonywałem, trzymając ich w ramionach. Każdy detal: co mieli ubrane, jak pachniały ich rzeczy. Gdy samochód odjechał, wiedziałem, że już nigdy nie zobaczę mojego dziecka w jego łóżeczku…”
Rozmawiali o Neonatologii
W Pomlewie spotkali się specjaliści, by rozmawiać o najtrudniejszych aspektach medycyny. Tych, które dotyczą początku i końca życia. Neonatologia, lekarz stający w obliczu śmierci pacjenta czy rola psychologa w domowym hospicjum to tylko niektóre z tematów o których rozmawiano podczas spotkania naukowego Oddziału Pomorskiego Polskiego Towarzystwa Neonatologicznego. Wśród ekspertów nie zabrakło przedstawicieli Fundacji Hospicjum Pomorze Dzieciom, którzy na co dzień mierzą się z tymi wyzwaniami w praktyce.
Od pediatrii do opieki paliatywnej. O sztuce poprawiania jakości życia małego pacjenta w rozmowie z Agnieszką Myszą
Lekarka, mama, specjalistka od pediatrii, rehabilitacji i opieki paliatywnej. Od lat towarzyszy dzieciom i ich rodzinom w najtrudniejszych chwilach. W pracy kieruje się przekonaniem, że niezależnie od stanu zdrowia, zawsze można poprawić jakość życia dziecka – poprzez fachową pomoc i uważną obecność. Naszą rozmówczynią jest Agnieszka Mysza, lekarka Hospicjum Pomorze Dzieciom.
Jak rozmawiać z dziećmi o śmiertelnej chorobie brata lub siostry?
Rozmowa z dzieckiem o chorobie i śmierci rodzeństwa to jedno z najtrudniejszych doświadczeń, przed jakimi stają rodzice, dziadkowie i opiekunowie. W naturalny sposób chcemy chronić najmłodszych przed cierpieniem, jednak unikanie tematu często przynosi odwrotny skutek. Dzieci czują napięcie i smutek w domu, a brak wyjaśnienia może rodzić lęk, poczucie winy czy samotność.
